阴道炎症治疗面临挑战：治愈率低（<60%），复发率高（达50%），我国年复发人次约一亿，严重危害女性生殖健康。核心因素在于阴道微生态失调，大部分门诊患者受此影响。因此，恢复阴道微生态平衡对于预防和治疗阴道炎症至关重要。
妥菲琳®&梵必妥®
妇产科相关疾病治疗的“基石产品”
阴道微生态恢复、炎症治疗与产后修复“绿色方案”
一、专家共识
[阴道微生态评价的临床应用专家共识]
中华医学会妇产科学会感染性疾病协作组 2016年
●阴道感染时大多存在阴道微生态失调状态，恢复阴道微生态平衡是阴道感染治疗的最终目标之一。
●阴道微生态评价有利于准确诊断各种单纯性阴道感染，并及时发现各种混合性阴道感染。
●对于阴道感染，除按照诊治指南进行针对病原微生物的药物治疗外，还应该通过应用各种黏膜修复剂帮助修复阴道黏膜，应用阴道微生态制剂恢复以有功能的乳杆菌为主的弱酸性环境，促进阴道微生态的平衡和免疫调节，减少阴道感染的反复发作。
中华医学会妇产科学分会感染性疾病协作组
中华妇产科杂志2016年10月第51卷第10期
二、阴道微生态&产后修复领域，产品市场潜力
三、妥菲琳®-产品简介
妥菲琳®—阴道微生态恢复、炎症治疗与产后修复，专用生物凝胶制品—NMPA（药监局）审批适应症：
1-通过在阴道壁形成一层护膜,将阴道壁与外界细菌物理隔离，阻止病原微生物定植。
2-通过调整阴道微生态避免引起阴道与宫颈感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。
3-适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡。
4-用于阴道炎和外阴溃疡、产后修复。
四、妥菲琳®-产品独家优势
1. 业内稀有耗材，具备独家专利，5-10年不受带量采购影响
2. 独家获批明确适应症的国家二类械准字注册证，合规合法
3. 拥有两项大规模随机双盲临床研究+临床病例，临床研究已录用，效果保障
4. 拥有系统的学术品牌战略，成熟的线上（下）学术会议操作模式且拥有产品援助项目助力的学术产品
5. 妥菲琳—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+多方式准入模式“一体化”输出
五、梵必妥®-产品简介
妇科流体敷料—阴道专用液体微生态制剂—NMPA(药监局)审批适应症：
1-阻止病原微生物定植。
2-通过调整阴道微生态避免引起阴道感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。
3-适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡，用于阴道炎和外阴溃疡、宫颈糜烂。无菌提供。
六、梵必妥®-产品独家优势
1. 业内稀有耗材，具备独家专利，5-10年不受带量采购影响
2. 明确适应症的国家二类医疗器械注册证，合规合法
3. 拥有两项大规模随机双盲临床研究+临床病例，领域内唯一发表核心期刊，效果保证
4. 拥有系统的学术品牌战略，成熟的线上（下）学术会议操作模式且拥有产品援助项目助力的学术产品
5. 梵必妥—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+多方式准入模式“一体化”输出
代理优势与支持
代理优势
【合规优势】证件合规合法，目前市面领域内优质的合法证件，食药监局（NMPA）批准的二类械准字号：明确独家获批，疾病领域内的明确独家适应症，拥有多项独家发明专利，合规第一。
【品牌优势】：200位+一线发声专家储备，1100场+学术会议/年，临床大量病例积累与分享，品牌和疗效得到极大认可。
【研究优势】：业内权威大规模随机双盲研究，200多项大型临床研究，有些已发表期刊并被录用，同时多产品联合山东大学以及山大齐鲁医院、天津中医药研究院、中国医学科学院肿瘤医院等，发起多中心研究，将会陆续发表多篇核心期刊以及sci论文，权威性和临床价值非常高。
【项目优势】：“患者援助项目”（类似跨国药企的肿瘤产品援助项目）引入，助力经销商伙伴提升市场占有率，提升品牌形象，同时减轻患者经济负担，患者获益。
【独家学术模式】：“泰壹学术创新学苑”输出一流系统的学术战略+KOL学术会议、数百位临床一线专家学术支持以及权威临床研究项目+全套的落地实战方案，精细化的话术培训与上量模式+开放“萌芽商学院”（涉及公司股权、财务、运营、业务、人力等数万节课程），为伙伴公司的全面运营体系助力，一起“赋能”广大经销商伙伴。
【开发优势】：具备明确的全国医保编码，多省市已成功挂网，有着成熟的模板市场经验，成熟的运作模式与培训方案，创新耗材，5-10年内黄金期，不受“4+7”与带量集采影响，黄金品种。
【利润优势】：外购、进院、援助平台、商业保险模式一多模式运作,风险抵御性强，院内、外一体化营销的，指南热推的巨量稀缺产品。临床可以作为“普/特药”来操作的巨量耗材（准入依旧是非常容易的耗材准入模式）—2000多家医疗机构在使用的临床爆品——成熟省市代理利润：40-300W/月。
招商政策总结-代理商支持
1、全面支持各种规模会议（KOL、物料、费用等）
2、全国成熟的顶级专家体系学术输出。
3、匹敌外资公司的优质市场项目支持。
4、专业的售后服务支持（医、患）。
5、成熟配套的创新多渠道模式支持（院内、外以及平台”1+1模式”），可以完美解决院内耗材限控、耗占比、降低运营成本以及资金实时快速回流、资金合规出路问题。
6、一对一的学术经理全程辅导。
7、独家创新的系统的学术与培训体系,助力经销公司运营。
8、独有的积分返利与上市红利共享体系，会明确落地到合同协议，有法可依。
9、业内最强力度的防窜货与控价一体化体系，成熟完善，放心长久经营。
10、全产品多项大规模临床研究背书，权威性和临床价值高。
梵晨博生集团简介与意向备案
梵晨博生医药集团– γ蛋白、lgY 抗体与新兴生物活性材料的全球领导者(源头厂家)，集产、学、研、销于一体的生物医药、 械企业。
公司致力于基因工程、肿瘤免疫研究、病毒克隆、生物抗体靶向技术研究、lgY 生物抗体、 γ蛋白、GOS/FOS 益生元、益生菌、多肽、阴道微生态、明胶均聚物、卵磷脂、溶菌酶、褐藻酸盐、海藻酸钠、褐藻多糖等新兴生物活性材料的前沿开发与应用，同时与国内相关三甲医院、中科院软件所技术团队共同开展了三维 AI 精准医疗的相关实践和运营。
集团与中科院软件所、中科院百人计划专家、国家农业部专家、德国病毒学会、美国 FREEDESTINY INTERNATIONAL LTD、香港生物抗体研究院、山东大学、江南大学、德国洪堡大学、齐鲁医院、中国医学科学院肿瘤医院等多所高校、临床研究机构，领军专家密切合作。
目前每年约申报发明专利 30 个+，商标 200 个+，每年新增10-20 个二、三类医疗器械注册证，并启动了动物疫苗以及全球1 类创新生物药的研发，在临床学术层面，临床专家学术会议 1100 场+/年,临床循证研究 200 余项，全国临床副高以上学术发声专家 200 位+，覆盖全国医疗机构约 2000 家以上，全流程追踪临床优秀案例 2000 例+，全国经销队伍约 2000 人。
历经 30 多年的基础生物医学研究，3650 多天的临床追踪， 以及 200 多个临床循证研究项目的开展与 100000+的实验测试， 我司陆续获批了多个拥有明确适应症的独家医疗制品与医疗器械。研发基础过硬，核心原料上下游全线自主把控，产品生产高标准，商业化、学术化品牌的专业运营能力强，商务合作配套齐全，医学研究、学术会议开展力度大，多个学术爆品具备独家优势，临床产品的学术品牌知名度高，综合实力突出，欢迎全球商业化渠道、经销商伙伴洽谈合作。
